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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019医疗器械生产质量管理规范培训班(厦门) 更新时间:2019-08-30T16:16:10

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2019医疗器械生产质量管理规范培训班(厦门)_门票优惠_活动家官网报名 已截止报名

会议时间:2019-09-03 08:00至 2019-09-06 18:00结束

会议地点: 厦门  详细地址会前通知  

会议规模:暂无

主办单位: CFDAIED医疗器械

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

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        会议介绍

        会议内容 主办方介绍


        2019医疗器械生产质量管理规范培训班(厦门)

        2019医疗器械生产质量管理规范培训班(厦门)宣传图

        为落实医疗器械生产企业产品质量主体责任,确保医疗器械生产企业质量管理体系科学合理地运行,帮助企业进一步了解我国医疗器械生产环节监管思路及政策导向,掌握医疗器械生产监管法规体系要点,明确医疗器械生产企业法定代表人、管理者代表及质量管理相关人员工作职责,保证医疗器械产品安全有效,国家药品监督管理局高级研修学院定于2019年9月3日-6日在福建省厦门市举办一期医疗器械生产质量管理规范培训班。


        招生对象

        1。医疗器械生产企业法定代表人及负责人

        2.医疗器械生产企业管理者代表

        3.医疗器械生产企业质量管理相关人员


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        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        培训内容

        (一)医疗器械生产环节法规体系介绍;

        (二)《医疗器械生产质量管理规范》要点解读;

        (三)YY/T0287 idt ISO13485:2016标准要点解读;

        (四)ISO13485与我国GMP法规要求的融入;

        (五)医疗器械生产企业质量管理体系的建立与运行;

        (六)医疗器械生产企业法人、负责人、管理者代表基于质量管理体系的职责及工作要求;

        (七)医疗器械生产环节验证与确认;

        (八)医疗器械生产企业质量体系核查常见问题分析。

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        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        参会指南

        会议门票


        培训班为期四天(含报到1天,培训3天)

        培训结束后,由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书;

        会务费:2000元/人(含培训费、资料费和培训期间三天午餐费等)。培训期间住宿可由会务组协助安排,费用自理。

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        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

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        会议地点

        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位

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